The U.S. Food and Drug Administration (FDA), autoritatea de reglementare a pieței medicamentelor în SUA, a aprobat punerea în vânzare de tablete orale de semaglutidă pentru controlul glicemiei la adulții care suferă de diabet de tip 2. Este vorba despre primul tratament de acest tip, GLP-1, care nu este injectabil aprobat în Statele Unite. Acesta este produs de Novo Nordisk.

”Pacienții vor opțiuni eficiente de tratament pentru diabet care sunt pe cât de minim intruzive posibil în viețile lor. FDA salută progresele noilor opțiuni terapeutice care le ușurează pacienților controlul bolii lor”, a declarat directorul în exercițiu al Diviziei pentru produse privind metabolismul și Endocrinologia din cadrul FDA, dr. Lisa Yanoff, citată întrăun comunicat al U.S. Food and Drug Administration.

 

Citiți articolul integral pe RoHealthReview.ro